https://tvernews.ru/folk/57785

Автор

Zarjanka

Помогите Тверской девочке!

Zarjanka, 14 Июня 2011, 16:19
, 54

Лене только что исполнилось 15 лет. Диагноз - лейкоз. Есть областная квота на пересадку костного мозга, но операция не может быть проведена, так как легкие после интенсивной химиотерапии поражены грибком. Чтобы его вылечить нужны препараты на сумму 720 000 рублей.

Подробную информацию можно узнать по телефонам 8-904-009-19-68 (Диана) и 8-920-698-83-02 (Ольга).

Помогите Лене, дайте ей шанс на жизнь!


Оцените статью
   0  0
Подпишитесь на наш канал Яндекс.Дзен

Комментарии (54)


  • 16:24 14 Июня 2011
    0 0
    Более подробный диагноз пришлю позже, сейчас Лена находятся в палате гематологии областной детской клинической больницы, счета пока тоже нет, но скоро будет. Вопросы и предложения можно так же высылать на электронный адрес bimtver@bk.ru




    • 16:36 14 Июня 2011
      0 0
      Точное название препаратов и их производителей скиньте, пожалуйста, мне в личку - она в профиле.


  • 16:27 14 Июня 2011
    0 0
    Реквизиты давайте


    • 16:30 14 Июня 2011
      0 0
      Как только так сразу!


  • 19:31 14 Июня 2011
    0 0
    В течении завтрашнего дня я напишу более вменяемую информацию. родители сегодня не успели оформить счет, а название препаратов дам на сверку лечащему врачу. Так что завтра будет полный комплект. Почему же лекарства такие дорогие....


  • 21:04 14 Июня 2011
    6 1
    Предлагаю эту новость объявить лучшей новостью недели и перечислить приз в 1000 руб девочке.


    • 12:31 15 Июня 2011
      2 1
      Поддерживаю!


      • 16:00 15 Июня 2011
        2 1
        я присоединяюсь!


    • 16:03 15 Июня 2011
      2 1
      А ничего, что они сейчас билеты в кино раздают? или вы предлагаете внести принудительную благотворительность. Тут скинуться предлагают....


  • 22:39 14 Июня 2011
    1 0
    В общем дела такие.


    1. Диагноз Хронический миелолейкоз


    2. Лечащий врач (замечательный) Ольга Николаевна Курлова, гематолог ОДКБ Тверь


    3. Лекарства (может кто знает где найти их дешевле) Нилотиниб (международное название), рус аналог Тасигна (лекарство предотвращает развитие болезни и даст возможность подготовить Лену к операции)


    # карты 40817810663070110584


    Тверское ОСБ №8607


    БИК 042809679


    к/с 30101810700000000679


    ИНН 7707083893


    КПП 695202001


    р/с 47422810563079921000


    Миленкова Марина Викторовна


    Для оперативной связи bimtver@bk.ru телефон 47-67-63 (с 9 утра до 6 вечера)


  • 22:42 14 Июня 2011
    1 0
    в такой ситуации может оказаться каждый, и детей в Твери, которым нужна помощь "здесь и сейчас" немало...


  • 00:05 15 Июня 2011
    7 1
    Я не очень поняла.В России некоторые категории больных (онкобольные, туберкулезники и психбольные и т.д.) лечатся и получают лекарства бесплатно. В тверской области действует Закон Тверской области от 5 мая 2011 г. N 24-ЗО "О Территориальной программе государственных гарантий

    оказания гражданам Российской Федерации на территории Тверской области бесплатной медицинской помощи в 2011 году". Нилотиниб туда входит. Область выделяет огромные деньги на покупку лекарств, в том числе для онкобольных. Я понимаю, что в онкобольнице давно борзеют, но завтра я обращусь к начальнику департамента здравоохранения Максимовой за разъяснениями. Закон нужно соблюдать. Я считаю, что девочку нужно спасать, а сбор денег может занять кучу времени. Так что пусть больница лечит лекарствами, которые покупаются за областной счет. Девочку бесплатные лекарства гарантированы законом, а закон обязаны соблюдать все.



    • 00:07 15 Июня 2011
      3 0
      полностью согласен, но увы... часто чиновники признают лечение "бесперспективным" или отмахиваются - нет денег... не их же ребенок болеет


  • 09:00 15 Июня 2011
    3 0
    Девочка лежит в ДЕТСКОЙ ОБЛАСТНОЙ КЛИНИЧЕСКОЙ БОЛЬНИЦЕ. там лежат детки онкогематологией.

    Про гарантии, ...конечно хорошо, если Вы узнаете про нилотиниб, но скорее всего он просто кончился, так как лекарства насколько я понимаю, тоже покупаются по определенной квоте.



  • 09:11 15 Июня 2011
    3 1
    Согласен с regtver. Если лекарство входит в перечень тех, которые область должна поставлять бесплатно - они должны их поставить. Предлагаю родителям немедленно звонить в приёмную департамента здравоохранения. Там скорее всего пошлют, далее в приёмную губернатора, где тоже, вероятно, пошлют. Ну а далее по накатанной - в твиттеры, ЖЖ и блоги. Всё это займёт полдня. Почти уверен, что даже на уровне губернатора найдётся отклик, но если нет, то администрация президента отреагирует.

    P.S. Сам сталкивался с выбиванием нужных лекарств. С врачами говорить бесполезно, если нет у них, то они ниоткуда не возьмут. На уровне департамента здравоохранения уже начали шевелиться. Потолкайте их, покажите знание законодательства и через 2-3 дня, максимум неделю всё образовывается. Мне удалось получить требуемое за 3 дня. Советую сделать тоже самое. Собирать с миру по нитке тяжело и слишком долго. Либо найти очень богатого и доброго человека.


  • 11:24 15 Июня 2011
    0 0
    Шуму уже немало. На настоящий момент дела обстоят так: препарат быть должен, но его нет и денег на него не дадут. Врачи делают все возможное ( в отличие от чиновников)

    Девочку отправили в Москву на консультацию по поводу операции, но как говорят в больнице , Москва еще ни разу не взяла по бесплатной квоте ни одного ребенка из твери (родителям приходилось договариваться на доп условия - ...в общем столица , Россия ...)

    Если девочку возьмут на операцию, то будет нужен препарат Дезатиниб (месячный курс лечения 200 т.р.), чтобы подготовить ее к операции.

    Может получиться так (скорее так оно и будет), что откажут вовсе по состоянию здоровья. Хотя таких больных спасают в Питере и в Израиле.

    Так что ждем новостей из Москвы....может кто попадал в такие ситуации?


    • 11:37 15 Июня 2011
      2 0
      Несколько нагнетаете. В подобных ситуациях врачи с чиновниками работают вместе. И Москва берет. И в нашем облздраве нормальные вменяемые люди сидят на тех же квотах. Не об этом, в сущности речь, а о девочке. Чтобы понимать, чем помочь. нужна четкая и конкретная инфа о том, к кому обращались и что ответили. А препарат нужно выколачивать из области. Кстати - тасигна не рус.название, а торговая марка.

      О новостях сообщите обязательно.


  • 12:47 15 Июня 2011
    2 1
    пусть меня поколотят тапком, но я снова выложу здесь ссылку на информацию, которой доверяю http://bimtver.ru/vasha-pomosh.html,

    это, я так понимаю, та же девочка, только название препарата немного отличается, а это меняет дело. Его в перечне нет, проверил. И пока родители по чиновникам бегать будут, а те будут искать поводы отказать - и ничего мне не говорите их "вменяемость" - ребенок будет медленно умирать. не так часто к счастью такие случаи бывают, чего не помочь ребенку? прокуриваем и просираем больше, а так хоть на пользу пойдет. уж не думаю, что родители куда-то не туда эти деньги потратят, когда ребенка вытаскивать надо с того света


  • 13:19 15 Июня 2011
    4 2
    Сначала был препарат Нилотиниб. Когда я указала, что этот препарат входит в программу госгарантий, поменялось название на Дезатиниб. Указано, что этот препарат не входит в программу госгарантий. Неправда. Вы указали неправильное название - Дезатиниб, а настоящее название препарата Дазатиниб (торговая марка Спрайсел). Открываем СПС Гарант и находим Дазатиниб все в том же законе Тверской области от 5 мая 2011 г. N 24-ЗО

    "О Территориальной программе государственных гарантий оказания гражданам Российской Федерации

    на территории Тверской области бесплатной медицинской помощи в 2011 году"

    в разделе "прочие препараты, применяемые при химиотерапии". Так что эти лекарства закупаются онкобольницей за государственный счет. Позвоните в Департамент здравоохранения Тверской области, в свою страховую компанию и выясните, почему гарантированное бесплатное лекарство нужно покупать за свои деньги.


    • 15:24 15 Июня 2011
      3 1
      Может Вы поможете не только словом, но и делом. Время идет, лишняя пара рук не помешает?


      • 15:54 15 Июня 2011
        4 2
        Я не понимаю почему Вы игнорируете совет regtver. По-моему, если родителей волнует судьба дочери, они должны прямо ринуться в департамент здравоохранения, выбивать из них письменные ответы в крайне сжатые сроки, за час-два. При должной напористости всё должно получиться. Ужасно, что в нашей стране человек в беде должен выбивать себе то, что положено по закону. Но такова действительность. И надо действовать именно родителям, а не regtver. Она и советом неплохо помогает. Не стоит переваливать на неё и других советчиков то, что могут сделать родители.


        Желаю Лене скорейшего выздоровления.


  • 15:32 15 Июня 2011
    3 4
    я вот только удивляюсь - все такие грамотные тут, здается мне, что под большинством ников тут - чиновники сидят, которые и должны собственно за всем следить и всех лекарствам и прочими необходимыми вещами обеспечивать, а люди и названий таких не слышали.

    милейшие, вы давно в поликлиниках были? вы хоть раз выписывали рецепты для онкобольных? когда из всего перечня только трамадол, когда врачи наотъебись выписывают лечение - тока отвали со своими проблемами, а тут такие суммы! конечно никто в департаменте им ничего не даст, неужели они туда не ходили? наверняка уж были не один раз, раз квота есть, и осталось только с миру по нитке собирать, а не ждать, пока чинуши объявят тендер, договорятся о цене и размере отката, заключат договор, проведут поставку... ребенок гибнет, вы это понимаете?! Автор, передайте родителям, что помогу, чем смогу, как минимум, информацию размещу везде, где смогу, по копейке, по рублю соберем ребенку хоть что-то, пока там департамент просыпается


    • 15:42 15 Июня 2011
      0 0
      Убедительно и, главное, от души. Коммент вверху, посмотрите - там телефон указан для связи. Чего же автора просить передавать-то...время терять... А по сути - во всех таких ситуациях разбираться надо очень внимательно, поскольку люди от беды и свалившихся проблем частенько не тем заморачиваются и деньги понапрасну выкидывают на ветер. И свои, и чужие. Очень часто это происходит с разными так называемыми высокотехнологическими операциями.


      • 15:51 15 Июня 2011
        0 0
        спасибо за совет, уже отправил свои координаты на электронку, вдруг потребуется моя помощь, и денег сколько сможем, перечислим



    • 16:21 15 Июня 2011
      3 2
      ООООООООООООООООООО, сколько минусов-то наставили!!!!!!!! ну-ну, как минимум в точку про троих попал, гыыы


  • 16:18 15 Июня 2011
    2 0
    не оставляет в покое вся эта ситуация, так и вертится в голове. кто-то там пишет, что у нас, даже положенное по закону, надо выколачивать, мля... но выколачивать можно годами и ничего не добиться, а тут написали - и все зашевелили клешнями. ведь как боятся чиновники огласки-то, а? думаю, сейчас уже департамент накатил на больницу, больница - на доктора, доктор - на родителей, - как так, посмели рот раскрыть и помощи просить, негодяи... тьфу, противно даже.


    • 17:03 15 Июня 2011
      0 1
      Зря думаете, что госмашину можно расшевелить небольшими СМИ. Если даже озвучка на Эхе или печать в Известиях или Коммерсанте никого особо не трогает. А Выколачивать надо не годами, а резко и быстро. Озвучивать ситуацию по полной во всех СМИ. Задача тут не раскачать всю госмашину, а добиться лишь единичного решения. В идеале-то как раз заставить всё работать автоматически, но это как раз и есть годы. А вот по данному случаю можно сработать и быстрее. И доброжелатели - это хорошо, но скорее помогут родителям. Полагаю, еще неплохо бы с ними походить адвокату в теме. Если такие есть на ТИА, прошу их откликнуться.


  • 16:27 15 Июня 2011
    0 0
    limba во-первых спасибо за отклик, спасибо за реакцию, спасибо за реальную помощь

    Вы правы, все зашевелились, правы Вы и в том, что родители уже все пороги обили (квоту просто так не дают с порога).

    Врачи....они делают свою работу, они борятся за жизнь этого ребенка и многих других детей при помощи того, что есть у них "здесь и сейчас" .




    • 17:43 15 Июня 2011
      1 1
      Телефон Департамента здравоохранения тверской области (лекарственный отдел) 35-57-11. По поводу Миленковой пока никто туда не звонил. Как мне там пояснили, проблем с лекарством не должно быть. Позвоните Вы туда сами (родители) и объясните все сами подробно. У меня спросили, тверская ли она и т.д. Я дала адрес статьи в ТИА. Обещали разобраться. Позвоните, время идет.


  • 18:01 15 Июня 2011
    0 0
    Ну, со сменой названия препаратов разобрались. Я хочу спросить, врача хоть правильно указали? Я знаю доктора Курлову - работает невропатологом в детской горбольнице на ул. Ржевской 4, к онкологии отношения не имеет. Или в Твери две Ольги Николаевны Курловых, обе - врачи?

    Насчет того, что в Москве еще ни одного ребенка из Твери по квоте не взяли - это перебор. Знаю это не понаслышке, есть в родне опыт, детей берут в первую очередь и в НИИ Бакулева (кардиология), и в НИИ Бурденко (нейроонкология), и в другие федеральные заведения. Да, будут дополнительны ерасходы, у меня с сыном вышло около 50 тысяч, но это по любому меньше 720 000. Квота оформляется довольно быстро, если родители сами не сидят сложа руки. Мне доводилось обращаться за помощью в деп.здравоохранения, если не ошибаюсь называется отдел материнства и детства (или отдел помощи матерям и детям, точно не скажу), там на оформлении квот сидит очень душевная женщина Лилия Раульевна Петрова. она никогда не занимается волокитой и не отказывает. Regtver права, онкобольным у нас оказывается всяческая поддержка, другим категориям больных детей об этом только мечтать. Если родители просто не хотят никуда идти и помогать своему ребенку, это другой вопрос. Сейчас толко июнь, квоты еще есть. это в ноябре-декабре они почти все выбраны. Успехов!


  • 21:11 15 Июня 2011
    3 1
    Добрый вечер, сообщество. Меня зовут Лариса Мосолыгина, я руководитель Тверского семейного журнала "Большие и маленькие". И так получилось, что это я предложила маме Лены помощь добрых людей. И я, разместив о девочке информацию на своем портале, в Твиттере и других соцсетях, разрешила другим добрым людям, в данном случае пользователю Зарянке, распространить клич о помощи на других ресурсах.


    Всем спасибо. И за реальную помощь - маме Лены уже стали перечислять деньги, по возможности, мы каждому из вас скажем "Спасибо!", и за советы как поступить и куда идти. Все эти тропы исхожены, все возможности исчерпаны. В департамент мама Лены обращалась не раз. Результат - полученная квота на бесплатную пересадку, на лекарства средств нет. Кто знает бюджетные дела, тот понимает почему ей отказывают - не из вредности, нет. Отказывают потому, что система такая. Потому что дают больнице бюджет, энную сумму денег - и больница закупает необходимые препараты. Либо, например, анальгин на год на всю больницу (т.к. он нужен всегда и всем), либо препарат для Лены, которого ей хватит на месяц. По цене примерно эквивалент. Как думаете, что купит больница? И департамент тоже не сейф с секретными деньгами, там тоже бюджет. Словом, мы были вынуждены обратиться к тверской общественности, поскольку Лене нужна срочная интенсивная терапия, чтобы добиться стойкой ремиссии и тогда Москва возьмет ее на пересадку костного мозга. А это шанс не просто выжить - вылечиться. Пока ее не берут, сегодня мама Лены в очередной раз туда ездила и снова вернулась с отказом. Лена не безнадежна, но состояние ее требует немедленного и постоянного контроля с помощью перечисленных выше средств - дазатиниб или нилотиниб. Немедленного, понимаете? Не когда департамент здравоохранения, проведя определенные документальные процедуры, найдет возможности, а немедленного!


    Когда информация появилась здесь, я надеялась получить сочувствие проблеме от тверского сообщества, а не укор родителям в том, что они что-то делают не так.


  • 21:24 15 Июня 2011
    3 1
    Поверьте, Лена и ее родные делают все возможное, борются с болезнью всеми возможными способами. Им крайне неловко, что они вынуждены принимать помощь от совершенно посторонних, незнакомых людей. Но это шанс, и Лена должна им воспользоваться. И мы их не бросим, будем помогать всем, в том числе и общением с органами власти.


    Пожалуйста, не стоит тратить ваше время на обсуждение того, кто из чиновников и что должен в этой ситуации делать - пусть это останется на совести тех, кто должен помогать людям по долгу службы и получает за это зарплату. Можете помочь - помогите. Нет - пройдите мимо, оставьте это другим. Не перечисляйте деньги, если сомневаетесь в истории, диагнозе или еще в чем-то. Если хотите что-то уточнить - звоните нам в редакцию 68-09-90 или по тому телефону, что дала Зарянка.


    Благодарю всех за понимание. И огромное спасибо за ретвиты моих сообщений в Твиттере, фейсбуке и других соцсетях. Как говорила моя бабушка, с мира по нитке - готова рубашка.


    Надеюсь, ни вы, ни ваши дети никогда не окажутся в подобной ситуации. Будьте здоровы

    P.S. Просьба не расценивать мое выступление здесь, как рекламу или саморекламу. Для этого у меня есть другие, более позитивные средства и методы. Пришлось выступить, т.к. пошли нелепые выводы, домыслы, догадки и именно вот только на этом сайте. Люди, пожалуйста, не надо гадостей. Выливайте их в темах про горячую воду


  • 00:21 16 Июня 2011
    0 3
    Ух и любит же народ у нас все таки забирать себе то что им не принадлежит!


    Уважаемая Лариса. Сами же просите не расценивать ваше выступление как саморекламу и сами же врете в своих постах!


    Цитирую - "И так получилось, что это я предложила маме Лены помощь добрых людей. И я, разместив о девочке информацию на своем портале, в Твиттере и других соцсетях, разрешила другим добрым людям, в данном случае пользователю Зарянке, распространить клич о помощи на других ресурсах."


    Хочется сказать "Ой ЛИ?" Ели вы решили присоеденится к данной проблемме так и пишите, не надо людей вводить в заблуждение.


    Началось все это с пасхальной ярмарки возле вознесенского храма, группа людей (которые указаны в самой новости) решила устроить благотворительную ярмарку. вырученные деньги решили отдать на лечение больных детей. Самая необходимая помошь была нужна девочке Лене - вот ей и помогли. И дабы не закончилось все так единоразово - они же и решили продолжить и впредь помогать этой девочке. По настойчивым просьбам все таки пригласили телевидение, репортеров газет и через знакомых и друзей в интернете начали распростронять "крик о помощи" Ну и как говорится закрутилось завертелось. За что всем собственно говоря огромаднейшее спасибки! Так что ув. Лариса - не надо "ЛЯ ЛЯ", можете помочь - помогайте тихо и спокойно! Напишите статью у себя в журнале, поговорите с другими СМИ по поводу размещения у них сообщений, поговорите с сильными мира сего - наверняка у кого нить есть знакомый директор аптеки - вож у него на складе завалялось нужное лекарство?


    Ну а в остальнов Вы совершенно правы!


    Многие тут ругают родителей мол то да се - а вы их видели? Это уже отчаявшиеся люди. На глазах постоянные слезы. Они просто не понимают что и как делать и до сих пор находятся в шоке.


    Вот кто то может в тяжелый момент взять себя в руки, а кто то нет. Ну не смогли родители стойко перенести такой удар - жили, жили и на тебе.


  • 00:50 16 Июня 2011
    0 3
    Ну может кто то чем либо помочь - советом, делом, материально, да просто морально, ПОМОГИТЕ!!!, а не разглагольсвуйте на форумах - мол я сделал то, я сделал се.


    PS: 16.06.2011 г. на телеканале ВГТРК Тверь (Россия 1) Местное время смотрите про все это сюжет!


    и кстати - что это за номер счета если сама мама не вкурсе что у нее открыт счет?


    • 09:19 16 Июня 2011
      2 1
      Зачем вы вводите людей в заблуждение про банковский счет? Вы тем самым помочь пытаетесь? Это счет зарплатной карты мамы Лены. А по поводу с чего началось ответила здесь http://www.tvernews.ru/folk/22152.html. Не судите всех по себе. В рекламе в таком жестком и полном негатива по отношению к другим людям сообществе не нуждаюсь. Поэтому сомневалась, стоит ли здесь размещать призыв о помощи. Разрешила, сочла, что люди все-таки должны оставаться людьми, даже на ТИА, и, видимо, ошиблась. Будьте здоровы


      • 11:17 16 Июня 2011
        0 3
        по поводу счета - приношу свои изивнения - информация дошла позно. Счет действительно есть.

        Ну а по по воду Вашего негодования - Вы сами то себя слышыте? А посты по той ссылке читали? Вы очень умело переводите с одной темы на другую, думая только о себе и забывая про главное. Помогаете - искреннее вам спасибо, НО НЕ НАДО ПИАРИТЬ СЕБЯ ЛЮБИМЫХ! Ведь из каждого вашего предложения так и прет - Я, Журнал и т.п.

        И собственно говоря что Вы разрешили я своим злостным умом (как вы думаете) ни как не могу понять?


        • 11:49 16 Июня 2011
          2 1
          Принимается )

          Уж простите, если я на вас выплеснула свое раздражение, просто то, что вы называете пиаром, для меня элементарная вежливость - я пришла на чужой сайт и просто представилась. В отличие от большинства местных пользователей я без маски, что, безусловно, делает меня прекрасной мишенью для оттачивания вашего (не вашего личного, а пользователей ресурса) анонимного острословия. Думаю, что я не буду в числе постоянных посетителей этого сайта, да и времени у меня нет на это. Кто меня знает, понимает почему. Всего вам доброго.


  • 12:49 16 Июня 2011
    2 0
    Спасибо всем, кто реагирует, кто помогает.


    • 23:23 16 Июня 2011
      1 0
      пожалуйста, попробуйте обратиться сюда. http://pomogi-fond.livejournal.com/

      а еще нужно попробовать разместить в блогах.


  • 09:25 17 Июня 2011
    0 0
    Спасибо. Лене стало намного хуже (из-за перерыва в лечении , так как лекарства не было), НО вчера ей доставили лекарство (дазатиниб) на месяц!!! Дело в том, что единственным способом излечения миелолейкоза является аллогенная пересадка костного мозга, т.е. операция, так что мы собираем деньги на операцию, т надежда есть. сейчас, главное, добиться удовлетворительного состояния здоровья Лены.


  • 12:05 17 Июня 2011
    0 0
    Сегодня начальник Департамента здравоохранения Наталья Максимова ответила мне в твиттере, что девочка обеспечена необходимым лекарством. Надеюсь, что девочка выживет.


    • 15:20 18 Июня 2011
      0 0
      нечёсе! сам начальник ответил, и после этого regtver вы будете нас снова уверять, что вы из простых смертных? аха


      • 19:10 18 Июня 2011
        0 0
        Я из простых смертных. Максимова кстати всем отвечает в твиттере. Пишите ей, не бойтесь. Звоните,выясняйте, почему лекарства должны быть, а их нет. А если молчать, Вам все за деньги будут сбагривать.


    • 23:56 19 Июня 2011
      3 0
      Интересно как она обеспечена лекарством ели лечение все таки было прервано, из за этого у девочки ухудшилось состояние и она фактически уже умирает.


      Кстати кто там грозился, что у нас власти все сделают если к ним обратится? Например Лену уже и из Москвы поперли с операцией по пересадке по квоте, так сказать отправили в Тверь умирать как безнадежно больную - видимо у нас медицина все таки для избранных. И теперь операция для нее только платно!


      После шумихи на лечащего врача полюбому наехали с департамента мол заткнтесь и невысовывайтесь.... А говорить Вам будут об чем угодно - вот только на деле жирный жирный 0.


      • 00:32 21 Июня 2011
        1 0
        К несчастью, вы правы...


        В настоящее время врач отослала документы Лены в клиники С.Петербурга и Израиля, чтобы ее срочно взяли на пересадку в таком состоянии, в каком есть, с нетерпением ждем ответа. Но операция будет в этом случае платной, родителям нужно будет заплатить от 50 до 150 тыс. долларов, это огромные деньги! Несмотря на то, что пожертвования на счет Лениной мамы идут, их недостаточно (перечислено около 200 тысяч рублей). Готовим документы для разных благотворительных фондов, но это, опять же время, которого у девочки так мало...


        Кто может, прошу разместить информацию о Лене. Дети не должны умирать


  • 14:17 20 Июня 2011
    0 0
    И это не единичный случай, к сожалению, в больнице еще один мальчик лежит 2 годика , умирает, у него опухоль ЦНС, а Москва (точнее врач) "Мест нет, мест, нет...". Есть надежда, что в понедельник возьмут все же.


    • 00:38 21 Июня 2011
      0 0
      В четверг малыша забирает клиника им.Бурденко, надеюсь, операция по удалению опухоли пройдет успешно. Славный, милый малыш, солнце такое... )) Дай ему Бог здоровья, а маме сил


вверх