Незадолго до Нового года Елене Кумушкиной, маме двухлетнего малыша, поставили страшный диагноз: острый миелобластный лейкоз, тип М0. Елене проводили лечение в областной больнице г. Твери, где она прошла курс высокодозной химиотерапии. К сожалению, лечение не принесло желаемого результата, и родные приняли решение о переводе Елены в город Санкт-Петербург в НИИ ДОГиТ им. Р.М. Горбачевой ПСПБГМУ им. акад. И.П. Павлова. Там Лена прошла второй курс высокодозной химиотерапии, и 2 марта 2015 года ей была проведена экстренная операция по трансплантации костного мозга от родного брата, однако он не прижился.
13 апреля Лене произвели повторную трансплантацию донорского костного мозга, на этот раз донором стала мама. Сейчас в организме происходит этап нейтропии, когда собственные стволовые клетки уже уничтожены, а новые еще не прижились. Несмотря на то что частично лечение Лены было проведено за счет квоты и с помощью Благотворительного фонда «АдВИТА», этих средств оказалось недостаточно, и семье Кумушкиных до конца недели нужно СРОЧНО оплатить счет на сумму 214 758,00 рублей, иначе лечение будет остановлено и Лену выпишут домой … умирать …
Сейчас у Лены полностью отсутствует костномозговое кроветворение, поэтому ей постоянно необходимо переливание. Кровь редкая - нужны доноры с 1-ой отрицательной группой крови, проживающие в Санкт-Петербурге. На данный момент у Лены держится высокая температура на фоне сниженного иммунитета. Ежедневно ей необходима антибактериальная и противовирусная терапия. Финансовые средства необходимы ЕЖЕДНЕВНО, семье Кумушкиных самостоятельно не справится и им нужна любая посильная материальная помощь!
Если Вы можете и хотите помочь Лене, кровь можно сдать по адресу:
- г. Санкт-Петербург, ОПК ул. Льва Толстого дом 19, корпус 53 (метро «Петроградская»), телефон отделения переливания: 429-24-13. Время работы ОПК - понедельник, вторник, среда и четверг с 8.30 до 11.30. Сдавать необходимо с пометкой для Кумушкиной Елены Анатольевны, она лежит в НИИ ДОГиТ им. Р.М.Горбачевой ПСПБГМУ им. акад И.П.Павлова, отделение трансплантации костного мозга для взрослых (можно сказать просто ОТКМ для взрослых). Обязательно иметь с собой паспорт!
Если Вы можете и хотите помочь Лене и её семье деньгами, то средства можно перечислять на:
Карта Сбербанка России 4276 6300 1106 5110 (держатель карты Кумушкина Елена Анатольевна);
Номер счета в Сбербанке России 42307810363000184071, БИК банка - 042809679 (получатель Кумушкина Елена Анатольевна);
Карта в банке УРАЛСИБ 5463 3910 1298 6198 (держатель карты Кумушкина Елена Анатольевна).
Комментарии (81)
tvercitizen
Вот кстати ссылка на специалиста: http://www.yaplakal.com/findpost/28592834/forum1/topic954845.html процитирую его полностью:
Давайте мухи налево, котлеты - направо, ок?
Про благотворителей вроде понятно всё. Кого-то совесть мучает, кто-то бабло увеличивает таким образом, кто-то действительно "по зову сердца".
А вот про лечение детей за рубежом - неясно. Я про ЛЕЧЕНИЕ (излечение). Якобы НАШИ не могут, а ТАМ - выздоровление гарантируют.
Там медицина - обычный бизнес.
Не первый раз вижу, как собирают деньги на лечение в Израиль, Германию, Австрию, Швецию и даже в Америку.
Рак печени, последняя стадия, метастазы везде. "Заграница нам поможет, единственный сын".
Опухоль головного мозга, тяжесть та же, прорастание в глубинные центры головного мозга. "Заграница нам поможет, единственна дочь".
Порок развития позвоночника. Атрофия зрительного (слухового) нерва в последней стадии.
Ни разу не участвовал. Ни копейки. И не собираюсь.
Объясню свою позицию.
Если есть ШАНС на выздоровление или хотя бы стабилизацию ВНЕЗАПНО возникшего состояния или заболевания, которое можно компенсировать (излечить) почти полностью - помогу сразу чем могу.
Ребенок нежизнеспособен.
Пересадка легких? На иммунносупрессорах всю жизнь?
Поражение ЦНС (центральной нервной системы) что, тоже под пересадку или 100 % компенсацию лекарствами?!?
Наши врачи ЧЕСТНО говорят - не тратьте деньги и дайте уйти больному.
Погубив себя вы ничем не поможете больному. Разорение после смерти близкого человека не даст и вам шанса выжить. А если и случится ЧУДО, то на руках у вас будет овощ (осознающий свое бедственное положение, а иногда и нет), требующий постоянного ухода и лечения на всю его (её) жизнь (?).
К черту Спарту, проехали.
Не надо требовать от государства участвовать в организации дорогостоящих импортных процедурах перед похоронами.
p.s. мнение личное, но подтвержденное многократно в кругу врачей.
Такие дела.
01.11.2014 22:39 Вот мнение гражданина по чем-то похожей теме,когда умирающую девочку за огромные деньги агрессивно лечили в Лондоне. Исход был предсказуем,деньги лондонские спецы успешно освоили. Российские медики были правы изначально,но кто их слушал?
И почему больную с таким диагнозом лечили в областной больнице, а не в ТОКОДе???
А гематология в ТОКОДе есть и функционирует.
И еще: только последние годы лекарства выдавали в льготной аптеке. Довольно долго все покупали сами. Сейчас опять начался бардак: льготникам втюхивали практически закончившие срок лекарства. а теперь не выдают ничего, якобы не привозят.
А в 2015 даже аналоги получить стало проблематично, несмотря на все заверения с широкого экрана. Те, что выдали в начале года, имеют срок годности до 11 апреля. А больше ничего нет, и когда будет, неизвестно.
смотри, жизнь она такая, иногда справедливо бьет ключом, а то и родственников цепляет, детишек например или родителей.
будь осторожен в темах, тем более когда все уже знают кто ты.
вы же гражданин пиаритесь на всем без разбора.
к тому же, я заметил что ваше мнение всегда не совпадает с общим, что вобщем-то наталкивает на определенные выводы. либо вы дурак-нигилист, либо просто банально троллите пипл.
значит всетаки дурак.
ну ну, пеши еще...
Сейчас прочел статью про Пиздецому, благодарю за ссылку- век живи, век учись!
Vessna
Пошел ты в ж..., tungus.
02.04.2015 19:28
Дальнейший спор не имеет смысла.