История инвалида-детства из Конаковского района Тверской области Алексея Виноградова – мальчика-маугли - в 2009 году прогремела не только по тверским, но и федеральным СМИ. 2 августа 2013 года в ТИА вновь пришла мать Алеши, сын уже вырос, он признан недееспособным. Но из-за различных процедур и бюрократических тонкостей Алеша уже более полугода не получает пенсию, а его мать не получает пособие по уходу за ним.
В 2009 году в Тверской области, в городе Конакове родителей Алексея Виноградова обвинили в жестоком отношении к своему ребенку. 14-летнего Алешу нашли голого, измазанного в собственных испражнениях, запертого в комнате без окон. СМИ окрестили ребенка «маугли». Мальчика поместили в психиатрическую больницу им.Литвинова в поселке Бурашево Калининского района Тверской области. Родителей же собирались лишить прав, после чего отправить ребенка в специнтернат. Но родители не собирались сдаваться без борьбы - отдавать сына.
ТИА следило за историей мальчика-маугли, корреспонденты встречались с врачами, родителями, ходили на заседания судов.
Тогда главный врач Конаковской ЦРБ Александра Гуренко рассказал, при осмотре в 2001 году врачи вынесли решение, что мальчик не может пойти в школу. Родители же отказались от оформления ребенка в спец-интернат. При рождении мальчику был поставлен диагноз - внутриутробное поражение центральной нервной системы.
Судмедэкспертиза, которую предоставили родители федеральному судье Конаковского городского суда Галине Беляковой доказала, что ребенок не обучаем, заболевания у него врожденные, он не контролирует свое поведение, не умеет есть. Идеотия - такой диагноз поставили врачи Алеше. Воспитание, которое он получил в семье, не усугубило состояние мальчика. Вылечить Алешу невозможно, сказали врачи. Родители не виноваты в том, что у них родился такой ребенок. Они не виноваты и в том, что не смогли его сделать полноценным человеком, так как это было невозможно. Нельзя их обвинить и в бездействии, так как они много делали для сына. Они виноваты лишь в том, что недостаточно образованы и бедны. В тот день, когда органы опеки нашли Алешу перемазанного фекалиями, родители просто не успели его отмыть вовремя. Дело в том, что больной ребенок любил играть с собственными испражнениями, уследить за ним было непросто.
Алеша несколько месяцев провел в психбольнице, в это время родители ходили по инстанциям и судам – делали все, чтобы не потерять сына. Они понимали, что ребенок не выживет среди чужих людей. Суд не отобрал сына у семьи Виноградовых, а родители Алеши пообещали сделать ремонт в комнате Алеши и больше внимания уделять ребенку.
30 января Алеше Виноградову исполнилось 18 лет, у семьи Виноградовых начались новые проблемы. Мать Алеши, Валентина рассказала о жизни их семьи.
- В конце 2011 года мы переехали из Конаково в Рамешковский район, в деревню Лахино. Дело в том, что в доме в Конаково мы жили вместе с семьей моей старшей дочки. У нее уже свои дети, под одной крышей тесно. Дочка взяла кредит и купила нам домик, а ей достался кирпичный дом в Конаково. Наш деревенский дом небольшой, но теплый, и земля здесь есть. Здесь у нас и огород, козы, курочки, своих цыплят разводим в инкубаторе.
После судов 2009 года Валентина не может работать, так как обязана следить за больным Алешей постоянно, а потому она занимается домашней работой, хозяйством. Муж после переезда пока тоже не работает, да он уже и на пенсии.
Раньше семья жила на пенсию мужа, пенсию сына по инвалидности (1 группа) и пособие матери, которое она получала, так как ухаживала за ребенком-инвалидом. 30 января 2013 года Алеше Виноградову исполнилось 18 лет, и он перестал получать деньги вообще.
- Дело в том, что с совершеннолетием в жизни Алеши ничего не поменялось. Он также ест руками, жует на себе одежду и простыни, не может сам сходить в туалет - он совершенно не может обслуживать себя. Суд его признал недееспособным, это очень длительная процедура, решение вступило в силу только 2 августа 2013 года. Пенсию он получать не может. Но и мне его деньги не дают, так как меня еще не назначили опекуном. А для того, чтобы я стала официальным опекуном, нужно много времени, много разных бумажек… Только вот, несмотря на законы и совершеннолетие, мы продолжаем жить, я продолжаю ежедневно ухаживать за Алешей, он также хочет кушать, а главное ему нужны лекарства, которые стоят дорого. А пенсия ему и мне пособие по уходу пока не положены, нам просто не на что жить…
После того, как в 2009 году он полежал в психиатрической больнице, к многочисленным болезням Алеши добавилась эпилепсия. До 18 лет ему лекарства давали бесплатно. После переезда и 18-летия перестали давать и пенсию и лекарства.
- Говорят, что там то ли сбой в компьютере, то ли еще что-то случилось, но пока так и не получилось добиться бесплатных лекарств, а они стоят 1000 рублей за упаковку. Мне даже в ежегодной материальной помощи отказали, сказали, что меня там нет в какой-то базе и мне пока они дать не могут эту помощь в 8000 рублей.
Семья живет на пенсию мужа, а когда совсем нет денег, берет небольшие кредиты в банках. Валентина несколько раз была в отделе соцзащиты Рамешковского района, в пенсионном фонде, а сегодня, 2 августа в органах опеки и попечительства Тверской области. У Валентины собралась целая кипа разных бумаг: письма, запросы, постановления, решения. Только вот на них нельзя купить ни еду, ни одежду, ни лекарства для тяжело больного инвалида детства Алеши Виноградова.
Фотографии из личного архива, предоставленные мамой Алексея, Валентиной Виноградовой